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在廣東如何投(轉(zhuǎn))產(chǎn)口罩?

?新聞 ????|???? ?2020-04-24 15:25
當(dāng)前正值疫情防控關(guān)鍵期,但復(fù)產(chǎn)復(fù)工形勢(shì)緊迫,復(fù)產(chǎn)復(fù)工所需口罩等防護(hù)用品缺口較大,口罩產(chǎn)能亟需擴(kuò)大。為鼓勵(lì)、指引企業(yè)投產(chǎn)、轉(zhuǎn)產(chǎn)口罩,推動(dòng)擴(kuò)大口罩產(chǎn)能,加強(qiáng)科學(xué)有效防控,確保復(fù)產(chǎn)復(fù)工過(guò)程中不發(fā)生聚集性感染事件,廣東省市場(chǎng)監(jiān)視治理局組織相關(guān)技術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)編撰了《口罩投(轉(zhuǎn))產(chǎn)技術(shù)指引》,組織摸查核實(shí)了生產(chǎn)口罩所需各種原材料的生產(chǎn)企業(yè)名單,為有意愿投產(chǎn)、轉(zhuǎn)產(chǎn)口罩,或者在生產(chǎn)口罩過(guò)程碰到原材料供給、質(zhì)量管控、生產(chǎn)技術(shù)等方面題目的企業(yè)提供決策參考和技術(shù)指引。 口罩的用途、結(jié)構(gòu)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍 口罩一般是指戴在口鼻部位用于過(guò)濾進(jìn)出口鼻的空氣,以達(dá)到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的用具,通常以紗布或無(wú)紡布等制成。 口罩按用途可分為醫(yī)用口罩和非醫(yī)用口罩。 醫(yī)用口罩包括:醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性使用醫(yī)用口罩。非醫(yī)用口罩包括:產(chǎn)業(yè)防塵口罩(如KN95/KN90)、日常防護(hù)型口罩、普通口罩??谡职凑彰嬲滞庑慰梢苑譃槠矫嫘巍Ⅷ喿煨?、拱形或折疊式等。 按照佩戴方式可以分為耳掛式、綁帶式或頭帶式。 國(guó)內(nèi)各類(lèi)口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍見(jiàn)下表。 生產(chǎn)資質(zhì) 非醫(yī)用口罩企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)非醫(yī)用口罩須取得正當(dāng)有效的商事主體營(yíng)業(yè)執(zhí)照,經(jīng)營(yíng)范圍涉及口罩生產(chǎn)及銷(xiāo)售即可,不需要申請(qǐng)醫(yī)用口罩注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證。 (一)非醫(yī)用口罩企業(yè)欲生產(chǎn)醫(yī)用口罩,首先要解決的是生產(chǎn)資質(zhì)題目。廣東省藥品監(jiān)視治理局印發(fā)的《廣東省防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需藥品醫(yī)療器械行政許可應(yīng)急審批程序》(粵藥監(jiān)辦許〔2020〕48號(hào))中,明確指出口罩等藥品醫(yī)療器械,可納進(jìn)應(yīng)急審批。 (二)《廣東省藥品監(jiān)視治理局辦公室關(guān)于一級(jí)響應(yīng)期間對(duì)醫(yī)用口罩等防控急需用品實(shí)施特殊治理的補(bǔ)充通知》(粵藥監(jiān)辦許〔2020〕42 號(hào))中主要有如下要求: 1.對(duì)于在一級(jí)響應(yīng)期間新增擬開(kāi)展醫(yī)用口罩、防護(hù)服等屬于二類(lèi)防控器械產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)的,憑工信部分意見(jiàn)向所在地市市場(chǎng)監(jiān)管局申請(qǐng)備案,市局在備案憑證中應(yīng)注明“本備案僅在公共衛(wèi)生事件一級(jí)響應(yīng)期間適用”。 2.在備案過(guò)程中,醫(yī)用防護(hù)口罩應(yīng)符合GB 19083-2010的要求;醫(yī)用外科口罩應(yīng)符合YY0469-2011的要求。 3.上述品種中的無(wú)菌類(lèi)產(chǎn)品在所在地市局備案后,按以下方法放行:按照《中國(guó)藥典》(2015年版)第三部1101無(wú)菌檢測(cè)法開(kāi)展無(wú)菌檢驗(yàn),在培養(yǎng)七天后未發(fā)現(xiàn)有微生物生長(zhǎng),其他理化指標(biāo)均檢測(cè)合格,空運(yùn)報(bào)價(jià) 海運(yùn)價(jià)格,可先放行。產(chǎn)品標(biāo)簽上應(yīng)按照正常無(wú)菌檢測(cè)完成時(shí)間標(biāo)注使用的起始時(shí)間。企業(yè)在無(wú)菌檢驗(yàn)后續(xù)培養(yǎng)觀察時(shí)間內(nèi),發(fā)現(xiàn)不符合要求的,應(yīng)及時(shí)召回。 4.上述品種中的非無(wú)菌類(lèi)產(chǎn)品,經(jīng)企業(yè)自行檢測(cè)符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的,予以放行。 生產(chǎn)環(huán)境 企業(yè)生產(chǎn)日常防護(hù)型口罩應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守GB15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中對(duì)于生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標(biāo)的要求,衛(wèi)生指標(biāo)包含: 裝配與包裝車(chē)間空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤2500cfu/m;工作臺(tái)表面細(xì)菌菌落總數(shù)≤20cfu/m;工作腕表面細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤300cfu/只手,并不得檢出致病菌;企業(yè)生產(chǎn)勞保口罩應(yīng)參照上述標(biāo)準(zhǔn)要求或采用更嚴(yán)格的衛(wèi)生環(huán)境進(jìn)行生產(chǎn)作業(yè)。 醫(yī)用口罩生產(chǎn)環(huán)境必須在10萬(wàn)級(jí)(醫(yī)療稱(chēng):D級(jí)潔凈車(chē)間)或以上潔凈車(chē)間進(jìn)行生產(chǎn),其生產(chǎn)環(huán)境必須是無(wú)塵、無(wú)菌的,有特殊要求的口罩必須在指定恒溫恒濕環(huán)境條件下進(jìn)行生產(chǎn)。 從初始挑選原料到終極成型內(nèi)包,全程都必須無(wú)塵、無(wú)菌化。車(chē)間布局要公道,講究工藝流程順暢,上下工序之間銜接暢通,運(yùn)輸間隔要短直,盡可能避免迂回和往返運(yùn)輸。 口罩生產(chǎn)流程及房間布局可參照浙江某醫(yī)療器械公司口罩生產(chǎn)車(chē)間物流示意圖(如下): 原材料 口罩一般由熔噴布、無(wú)紡布、口罩帶、鼻夾組成,其中外層和內(nèi)層均采用無(wú)紡布、中層采用熔噴布。(熔噴布”俗稱(chēng)口罩的 “心臟”,是口罩中間的過(guò)濾層,千航國(guó)際,具有很好的過(guò)濾性、屏蔽性、盡熱性和吸油性,是生產(chǎn)口罩的重要原料。熔噴布和其他無(wú)紡布的原料是聚丙烯)。口罩最外層具有防飛沫設(shè)計(jì),中間層是核心功能層,用于過(guò)濾飛沫、顆粒或細(xì)菌,內(nèi)層主要吸濕。 主體過(guò)濾材料為聚丙烯熔噴布,是一種超細(xì)靜電纖維布,由于靜電作用可以捕捉粉塵,含有各類(lèi)病毒的飛沫接近聚丙烯熔噴布后,能被吸附在熔噴布表面,無(wú)法穿透。適合平面口罩熔噴過(guò)濾級(jí)別有:普通級(jí)、BFE95(濾效95%)、BFE99(濾效99%)、VFE95(濾效99%)、PFE95(濾效99%)、KN90(濾效90%)。熔噴布一般選用20克重,克重越高,防護(hù)過(guò)濾效果越好,N95的采用40克重甚至更高。 生產(chǎn)工藝及設(shè)備 口罩生產(chǎn)流程 常見(jiàn)口罩生產(chǎn)線(xiàn) 一次性成型口罩 主要是利用超聲波熔接和自動(dòng)封邊的原理,完成平面口罩多層材料復(fù)合成型的機(jī)器??谡直倔w機(jī)是用于自動(dòng)化生產(chǎn)多層材質(zhì)平面口罩成品之機(jī)臺(tái),可使用1~4層PP紡紡粘無(wú)紡布活性炭以及過(guò)濾材料,整個(gè)機(jī)臺(tái)從原材料進(jìn)料到鼻線(xiàn)插進(jìn)封邊裁切成品均為一條線(xiàn)自動(dòng)化作業(yè)。 一次性耳帶焊接口罩 對(duì)口罩機(jī)所生產(chǎn)出來(lái)的口罩半成品進(jìn)行耳帶上帶焊接的一個(gè)步驟,根據(jù)工藝的要求,分為內(nèi)耳帶、外耳帶及綁帶式。 一次性?xún)?nèi)耳帶口罩生產(chǎn)線(xiàn):口罩本體機(jī)(口罩打片機(jī))+內(nèi)耳帶口罩機(jī);一次性外耳帶口罩生產(chǎn)線(xiàn):口罩本體機(jī)(口罩打片機(jī))+外耳帶口罩機(jī);一次性綁帶式口罩生產(chǎn)線(xiàn):口罩本體機(jī)(口罩打片機(jī))+綁帶式口罩機(jī)。生產(chǎn)設(shè)備配置 至少包括平面口罩打片機(jī)和耳帶焊接機(jī)兩臺(tái)設(shè)備。若生產(chǎn)綁帶型口罩,則需額外配備口罩綁帶焊接機(jī)。機(jī)器配比:平面口罩打片機(jī)1臺(tái),耳帶焊接機(jī)或口罩綁帶機(jī)2臺(tái)。 效率:平面口罩打片機(jī)每分鐘120-150片,耳帶焊接機(jī)40-50片。 全自動(dòng)生產(chǎn)工藝 需要用到一拖二平面口罩一體機(jī)(根據(jù)產(chǎn)能可選)或者 一拖三平面口罩一體機(jī)(根據(jù)產(chǎn)能可選) 效率:一拖二一體機(jī): 80-110pcs/min;一拖三一體機(jī) :110-150pcs/min。 機(jī)器配比 平面口罩是由口罩本體和耳帶組合而成。傳統(tǒng)口罩設(shè)備一般由口罩本體成型機(jī)、打片的本體機(jī)和負(fù)責(zé)耳帶焊接的耳帶機(jī)組成,跨境鐵路 國(guó)際物流,本體機(jī)的效率相對(duì)較高(120-150片/分鐘),耳帶焊接機(jī)則較低(40-60片/分鐘),為了實(shí)現(xiàn)本體機(jī)與耳帶焊接機(jī)產(chǎn)量的完美配合,一般建議每臺(tái)本體機(jī)搭配2到3臺(tái)耳帶焊接機(jī),在全自動(dòng)的一體化設(shè)備中,一般一臺(tái)口罩本體機(jī)也是連線(xiàn)2到3臺(tái)耳帶焊接機(jī)。 關(guān)于滅菌 目前,對(duì)產(chǎn)品微生物指標(biāo)有考核的標(biāo)準(zhǔn)包括:GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》、YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》、YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》、GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》,企業(yè)可根據(jù)實(shí)際產(chǎn)品生產(chǎn)情千航國(guó)際況進(jìn)行滅菌,醫(yī)用口罩如采用滅菌則需在產(chǎn)品上標(biāo)明無(wú)菌,并注明滅菌方法和滅菌有效期。 如采用滅菌,企業(yè)可通過(guò)委托滅菌,也可以購(gòu)買(mǎi)滅菌設(shè)備自行滅菌。市面上一般有環(huán)氧乙烷(EO)滅菌和輻照滅菌兩種方式。輻照滅菌,即一般采用鈷60或電子加速器對(duì)口罩進(jìn)行輻照滅菌。 醫(yī)用口罩通常采用環(huán)氧乙烷滅菌的方式進(jìn)行消毒,滅菌后口罩上會(huì)有環(huán)氧乙烷殘留,所以必須通過(guò)解析的方式使得口罩上殘留的環(huán)氧乙烷開(kāi)釋?zhuān)瑥亩_(dá)到安全含量標(biāo)準(zhǔn)。因此,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)用口罩,必須經(jīng)過(guò)解析,并經(jīng)檢測(cè)合格后才能出廠(chǎng)上市。 滅菌后解析期目前通常是14天。這是企業(yè)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的相對(duì)安全的環(huán)氧乙烷解析時(shí)間,能確??谡种袣埩舻沫h(huán)氧乙烷含量低于10ug/g的安全標(biāo)準(zhǔn)。天氣越冷環(huán)氧乙烷越不輕易解析。 質(zhì)量?jī)?nèi)控要求 企業(yè)應(yīng)確保本企業(yè)所生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求,根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》相關(guān)規(guī)定,結(jié)合本單位的實(shí)際建立健全生產(chǎn)用原材料、輔料進(jìn)廠(chǎng)檢驗(yàn)制度,確保原材料、輔料的質(zhì)量符合采購(gòu)要求,確保來(lái)料質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),有效制止分歧格物料進(jìn)進(jìn)生產(chǎn)環(huán)節(jié)。其次,建立健全出廠(chǎng)檢驗(yàn)制度,嚴(yán)格執(zhí)行成品出廠(chǎng)檢驗(yàn)規(guī)則和分歧格品治理制度,監(jiān)視車(chē)間生產(chǎn)是否嚴(yán)格按照生產(chǎn)工藝、技術(shù)文件和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)和進(jìn)行自檢、互檢、送檢;再次,應(yīng)建立健全對(duì)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的原材料、外購(gòu)配套件和外協(xié)件進(jìn)廠(chǎng)時(shí)的進(jìn)貨檢驗(yàn)制度,確保未經(jīng)檢驗(yàn)或驗(yàn)證合格的原材料、外協(xié)件及供方提供的物品不投進(jìn)使用或加工,防止分歧格物料進(jìn)進(jìn)生產(chǎn)流程,保證過(guò)程產(chǎn)品符合規(guī)定要求。上述制度出臺(tái)后要嚴(yán)格落實(shí)崗位職責(zé),確保責(zé)任到人到崗。 來(lái)源:廣東市場(chǎng)監(jiān)管 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